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碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基双双对对的意思,以腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)这四种碱基排列成碱基序列,分别写成A、C、G和T。
A和T有两个氢键连接着,G和C之间有三个氢键连接,碱基对的排列在DNA中也只能是A对T,G对C。
其中一部分的碱基对组成了大约个到个基因。
基因实际上指的是DNA里有遗传信息的片段,是在细胞内的。
基因突变是一种形状的表现。
基因突变是在一个细胞里完成的,如果发生在减数分裂中,就会遗传给后一代。
细胞是生命的基本单位,你知道的,一般说人体内有约100万亿个。
它们组成了人体中各种各样的组织结构和器官系统,维系着各种生理功能。
我们说,基因也是基本单位。
是遗传的基本单位。
它有以下这些特征。
说到这里,他在写字板上写上:一,稳定性。
二,控制性;三,变异性。
他说:我们说基因能够老老实实地一是一二是二地复制自己。
这种老老实实就是基因的稳定性。
没有这种稳定性,生物的种系就无法延续。
我说控制性,是指基因有能力控制细胞的新陈代谢。
而这是生命所必需的。
所谓变异性,是指基因在特定的条件下会变,会“突变”
。
这是生命得以进化和发展的根本原因或者说基本条件。
他说:我们这里通过25万多种不同的基因突变,分析了人类基因组中几乎所有基因的功能。
为了实现海量突变,我们把最先进的基因编辑技术(CPRIKS-Kas11筛选)和同一来源的多能细胞结合起来研究。
外面有人研究过19万种基因突变,我们在数量上要多得多,几乎达到了完全的覆盖。
外面用的基因编辑技术已经比较落后了,我们已经大大地超越他们。
再就是,这也许是你特别可以发挥的方面,也就是多能细胞的介入。
外面用的是胚胎干细胞,而我们用的是多能细胞。
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施图姆说的这些,确实大多数对我来说只能起到温故的作用。
对基因突变的全面研究才真正触发了我的兴趣点。
而且,基因跟多能细胞的结合,可能性太多了。
我说:怎么个结合法?是先进行胚胎化吗?
他说:一听就是高手提出的问题。
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