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第222章 抗癌新药（第1页）

展览馆中有个小咖啡厅，一群黑衣保镖环绕四周，李睿叶冰凌和冯新桥对坐。

双方自我介绍之后，叶冰凌紧张的手都不知道放在哪里。

忽然，一只手伸过来，抓住了她有些冰凉的手掌。

叶冰凌浑身一颤，本想甩开，却又觉得无比的温暖和安全。

“反正都亲过了……拉拉手也没什么。”

叶冰凌脑海里闪过一个从前绝对不会有的念头，便任由李睿拉着了。

桌下拉着叶冰凌的手，李睿心情很好，便清了清嗓子道：“冯总，需要我详细说说吗？”

“请。”

冯新桥有些激动的道。

李睿淡淡的道：“冯总听说过格列卫（GLEEVEC）吗？”

冯新桥点头道：“格列卫是一种特异靶向药物，用来治疗BCR-ABL突变慢性白血病。

我以前不知道，但自从小娴生病之后，我对医疗生物科技做了很多研究。”

李睿道：“没错。

格列卫是第一个真正意义的特异靶向药物，是一种对癌症细胞特异性强的化疗药物，只杀死癌细胞，不影响正常细胞。

格列卫的出现，让患者的五年存活率从30%上升到了89%！

而现在，有很多类似的新药正在研究当中，其中一些已经进入了临床试验阶段。”

冯新桥脸色变得有些红润：“我也找过类似的新药，但是目前没有针对小娴病症的，难道你知道吗？”

李睿道：“1992年，有科学家发现T细胞中含有一个重要的免疫抑制受体分子，名为PD-1，在此基础上制备针对性阻断PD-1作用的单克隆抗体，开展肿瘤患者的临床治疗试验。

经过十几年的研究，镁国一家医药公司于三年前发明出了抗PD-L1疗法的药物度伐利尤单抗，也叫英飞凡（Imfinzi）。”

冯新桥整个人都绷直，十分紧张，说话都结巴起来：“你说这个……这个药能……能治疗小娴的病吗？”

李睿道：“目前这种药还在III期PACIFIC临床试验中，同步放化疗后使用英飞凡免疫治疗，可以降低III期不可切小细胞癌症患者近32%的死亡风险，中位无疾病进展生存期为16.8个月，3年总生存率高达57%。

这是全世界首个用于III期肺癌治疗的PD-L1免疫抑制剂。”

“怎样能用到这个药？”

冯新桥飞快的问道。

李睿道：“这个药还在临床试验过程中，正常情况下还需要三到五年才能获准上市，不过冯总应该有途径拿到……”

说着李睿往前凑了凑，低声把研制英飞凡的公司和实验室告诉了冯新桥。

冯新桥听完，满脸抑制不住的喜悦，因为他从李睿口中听到的是一个如雷贯耳的制药公司名字。

既然是那个公司研制的新药，应该会有效果吧？

冯新桥心情激动，一秒钟都呆不住了，取出一张名片郑重的递给李睿道：“感谢你给我提供的消息。

不管结果如何，我都欠你一个人情。

我现在急着跟镁国方面联系，就不和你多聊了。”

“祝你好运。”

李睿也没再多说什么。

冯新桥带着一群保镖匆匆走了。