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第97章 评审（第1页）

至于伏魔杵，本身材质竟然是藏传密宗所用的嘎巴拉法器，从中透出的气息来判断，制造法器的嘎巴拉属于某位前世活佛，佛意森然，不可炼化。

而且此物邪性。

打开封印后，极可能唤醒伏魔杵内蕴藏的舍利子佛门金身法相，这尊法相毫无灵智，关键还有无边的噬血恶意。

说是恶意也不准确，事实上跟野兽本能差不太多。

也就是说，这枚活佛舍利所蕴藏的金身法相，急需活人鲜血来恢复其金身法力，这也许就是当年将其带出遗址后，婆罗多特工突然暴毙雪域的真相。

只不过，这些都是陈年旧事，不再重要。

当务之急，则需找到如何控制并正确使用这件佛门法宝的方法。

翻阅无数经卷后，丁白勉强从命字部和山字部经典中拼凑出一篇镇压此物的阵法，而且得出一个结论——

除非嘎巴拉伏魔杵主动认主，否则，开启禁制就等于释放了一只道行深不可测的恶魔。

纵然风险极高，丁白还是用真元为墨，在伏魔杵上布下了一座镇压阵符，将此物当成随身项链，贴身保管，避免出岔子。

不知不觉间，便来到了新药临床试验评审当日。

新药评审周恩良早就做过准备。

该提交的资料早就递交到地方药监部门，层层审批，工艺流程审查，动物实验过程追踪等一系列前置条件早已具备。

所有资料已递交到国家药监总部，这一关就是专家就地方药监的环节审查进行审核、询问，只有等参与评审专家确认无误，总部主管才可能签字盖章，批准进入临床试验阶段。

进入这个阶段，就意味着新药可以小批量试生产，申报专利等一系列上市前最后准备，虽然现实中未必能靠售卖药物赚取利润，但不管是研究企业还是生产企业，股价飙升和资本的竞逐带来的利益，也不比上市售药带来的利益小得了多少。

不过周恩良事前就找丁白商量过。

丁白不想赚快钱，更不想玩那套资本游戏。

最关键的是，新药一旦离开了灵壤培植的五味草药，药效便会断崖式下跌，虽然对人体血管有些保健作用，但无法起到疗愈和根治的作用。

反正周恩良不差钱，没必要使涸泽而渔的手段。

十几名血管疾病方面，国内顶尖专家济济一堂，济世生物医药研究所一众研究员和民生药业主管生产工艺的几位专家也在。

周恩良和丁白虽然坐在受询方前排，主要回答专家提问的还是这些一线研究员的责任。

在场评审专家提出的疑问很多。

从药物疗效到配方真实性，以及实验数据的质疑都有。

在场评审专家大多数来自京都各大医科院校或附属医院，临床经验和理论水平都是这方面权威，也不乏中医成药方面的行家。

有位专家就提出质疑：

“你们提交的配方中，药材药性药理可改善血管健康不假，其中第二疗程内好几味药也是目前中医成药，用来疏通血管淤塞的常用药材，虽然你们提供的资料，为商业保密性需要，不用报备每种药物的剂量，但以我的理解，要做到你们动物实验所达到的效果，基本不太可能，这一点请受评方解释一下。”

他的话也引起了在座十几名评审专家的共鸣。

血管疾病虽不像癌症等疾病令人恐惧，但患者数量占总人口比例大得惊人，而且产生并发症的致死率一点不比癌症少。