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第61章 突破技术壁垒成功破解（第1页）

目前药品市场上，有原研药和仿制药两种。

原研药就是具有原创性，自主研究开发，拥有药品专利权的药物。

而仿制药，则是原研药过了保护期后，其他药企根据对原研药的主要成分进行研究后再进行仿制的药物。

一般来说。

在我们国内，原研药的专利保护期是20年。

也就是说这20年里，哪怕其他药企研究出相关技术专利，也不能生产同类技术的药物，否则就是违规。

泰和集团作为国内民营药企巨头，旗下自然也有着不少原研药产品。

凌霄经过一番细心搜索后，发现一款药物符合自己的目标。

【瑞美吉怑口崩片】

这是一款泰和集团自主研发的明星产品，诞生在二十一世纪初，距今已有二十余年历史。

从时间来看。

这款瑞美吉怑口崩片，正好在两个月前过了原研药保护期。

也就是说，任何机构或者药企，个人，都可以合法对这款药物进行技术剖析和研究，仿制。

瑞美吉怑口崩片，是一种治疗“偏头痛”

的药物。

偏头痛是全球第三大常见疾病，第二大致残性疾病，同样属于神经疾病之一。

相关机构调查，偏头痛在全球药品份额，最起码达到了110亿美元的规模！

而正好，凌霄在对【渐冻症】进行研究时，熟读了大量神经科的医药书籍。

相比起其他疾病领域，对神经疾病，凌霄自觉更容易，乃至更快上手。

另外。

泰和集团这款【瑞美吉怑口崩片】，在国内市场卖的很好。

凌霄在网上搜索发现，在近十年来，泰和集团这款【瑞美吉怑口崩片】在国内偏头痛治疗领域，每年的销售额都达到了十亿以上。

绝对属于明星辉煌产品，给泰和集团带来巨大盈利！

这款药物在两个月前过了原研药保护期，但目前市场上，还没有任何一款仿制药出现。

一方面。

是因为【瑞美吉怑口崩片】采用了一种降钙素基因相关肽的新一代小分子的药物技术，这种技术是泰和集团的垄断专利。

研究难度不低，具有一定技术壁垒。

所以在国内，乃至国际上，不管是药企还是科研机构，都没有对这种技术进行深层次的研究。

原因很简单。

泰和掌握这种小分子药物技术专利已经很久了，这时候再投入巨大人力财力去研究，卷进这个“赛道”

，那根本没有必要。

因为就算研究出来了这种药物技术，但瑞美吉怑在全国各大医药神经内科领域都非常盛行，市场占有率极高，口碑也不错。

医院愿意给病人开这个品牌的药物。

你一个“仿制药”

，凭什么和人家原研药竞争市场？

再加上药品行业，更是将资本玩出花来。

各大药企都愿意遵循“潜规则”